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Microcefalia

Microcefalia

¿Qué es la microcefalia?

La microcefalia es un trastorno del neurodesarrollo - es decir, un problema con la forma en que crece el cerebro o el sistema nervioso.

Los niños con microcefalia tienen cabezas y cerebros más pequeños de lo habitual. También a menudo tienen discapacidad intelectual y problemas neurológicos como convulsiones, problemas de rigidez y control muscular o problemas de equilibrio.

Los bebés pueden nacer con microcefalia o pueden desarrollarse en los primeros años de vida. Puede ocurrir por sí solo, pero a menudo viene con otros síndromes de neurodesarrollo como el síndrome de Down o el síndrome de Cri du Chat.

La microcefalia puede ser causada por cambios genéticos. A veces, los cambios genéticos que lo causan se heredan de los padres. A veces, los cambios genéticos ocurren por primera vez en el niño.

Los virus particulares también pueden causar microcefalia. Por ejemplo, la infección con el virus Zika en el embarazo puede causar microcefalia.

Y si una mujer embarazada entra en contacto con ciertos químicos tóxicos o usa mucho alcohol o drogas durante el embarazo, esto también puede dañar el cerebro del feto mientras se desarrolla.

La microcefalia ocurre en aproximadamente 1 de cada 25 000 niños.

Signos y síntomas de microcefalia

Características físicas
La mayoría de los bebés que nacen con microcefalia tienen cabezas que son más pequeñas de lo habitual y que no crecen con ellas. Algunos niños con microcefalia tienen cabezas que crecen pero que permanecen por debajo de las curvas de crecimiento típicas.

Otras características físicas pueden incluir un crecimiento deficiente en general y una baja estatura.

Signos cognitivos
Los niños con microcefalia a menudo tienen:

  • desarrollo retrasado
  • discurso retrasado
  • Discapacidad intelectual
  • dificultades con la coordinación y el equilibrio.

Signos de comportamiento
Los niños con microcefalia pueden tener comportamientos como hiperactividad, agitación y agresión.

Problemas médicos relacionados con la microcefalia
Los niños con microcefalia pueden tener otras afecciones médicas, incluidas convulsiones.

Diagnóstico y prueba de microcefalia

A veces, los profesionales de la salud pueden diagnosticar la microcefalia mientras el bebé aún está en el útero. Lo hacen usando una ecografía. Un diagnóstico de ultrasonido generalmente ocurre en el tercer trimestre porque el tamaño de la cabeza más pequeño de lo normal no es obvio al principio del embarazo.

Después del nacimiento, o si un bebé desarrolla microcefalia más tarde, los profesionales de la salud lo diagnostican midiendo la cabeza del bebé y monitoreándola a medida que crece. También podrían usar radiografías y resonancias magnéticas.

Servicios de intervención temprana para niños con microcefalia.

No hay cura para la microcefalia. Pero si su hijo tiene microcefalia, los servicios de intervención para la primera infancia pueden ayudarlo a mejorar su calidad de vida.

Algunos niños con microcefalia no necesitarán ningún tratamiento que no sea citas de rutina para medir el tamaño de la cabeza. Otros niños pueden tener serias dificultades de habla y aprendizaje. Algunos pueden necesitar medicamentos para las convulsiones.

Si su hijo tiene microcefalia, podría ver a varios profesionales de la salud como parte de una intervención temprana. Estos profesionales incluyen pediatras, logopedas, terapeutas ocupacionales y fisioterapeutas.

Juntos, usted y su equipo pueden elegir las opciones de tratamiento y terapia que mejor apoyen a su hijo.

Apoyo financiero para niños con microcefalia

Si su hijo tiene un diagnóstico confirmado de microcefalia, su hijo puede obtener ayuda bajo el Sistema Nacional de Seguro de Incapacidad (NDIS). El NDIS lo ayuda a obtener servicios y apoyo en su comunidad y le brinda fondos para cosas como terapias de intervención temprana o artículos únicos como sillas de ruedas.

Cuidar de usted y su familia

Si su hijo tiene microcefalia, es fácil quedar atrapado en su cuidado. Pero también es importante cuidar su propio bienestar. Si está bien física y mentalmente, podrá cuidar mejor a su hijo.

Si necesita apoyo, un buen lugar para comenzar es con su médico de cabecera y su asesor genético. También puede obtener apoyo de organizaciones como Genetic Alliance Australia.

Hablar con otros padres también puede ser una excelente manera de obtener apoyo. Puede conectarse con otros padres en situaciones similares uniéndose a un grupo de apoyo en persona o en línea.

Si tiene otros hijos, estos hermanos de niños con discapacidad deben sentir que son tan importantes para usted, que se preocupa por ellos y por lo que están pasando. Es importante hablar con ellos, pasar tiempo con ellos y encontrar el apoyo adecuado para ellos también.


Ver el vídeo: Qué fue de los bebés con microcefalia a causa del virus del Zika? (Diciembre 2021).